Aeroporto Reggio: onlus, indispensabile per malati distrofia

Reggio Calabria – “Non posso fare a meno di esternare un forte disappunto e un grande dispiacere nel constatare l’ipotesi di abbandono da parte di Alitalia del nostro aeroporto ‘Tito Minniti’. Non voglio polemizzare con l’ex compagnia di bandiera per questa nefasta scelta assunta dai suoi vertici, ma duole pensare che dietro questa decisione ci siano solo ragioni freddamente economiche”. E’ quanto afferma Loredana Stella, presidente dell’associazione ‘Per mano Onlus’, nata nel 2002 a Reggio Calabria per sostenere le famiglie che affrontano il disagio della distrofia muscolare.
L’associazione ‘Per mano’ intende sottoporre questa vicenda e, piu’ in generale, la situazione critica complessiva dello scalo reggino, all’attenzione dell’opinione pubblica e della politica, anche a nome di tutte le realta’ associative di categoria della citta’. Loredana Stella (che e’ madre di tre ragazzi affetti da distrofia muscolare di ‘Duchenne’, patologia degenerativa gravissima che colpisce i muscoli del corpo nella forma piu’ aggressiva), evidenzia inoltre che, “per Reggio l’abbandono di Alitalia e la chiusura dell’aeroporto sarebbero eventi tragici, soprattutto per noi famiglie che ci troviamo a gestire patologie importanti che ci costringono a fare dei viaggi lunghi e faticosissimi per raggiungere i centri di cura che consentono ai nostri figli di essere seguiti al meglio. In questo contesto – spiega la presidente di ‘Per mano Onlus’ – voglio sottolineare il lavoro fenomenale e a tratti anche commovente svolto da Alitalia in questi anni e da tutto il personale di terra e di aria per i miei figli. Siamo sempre stati accolti e trattati con amore oltre che con straordinaria professionalita’ dagli operatori. E di tutto cio’ saro’ sempre grata anche al personale del ‘Tito Minniti’, nessuno escluso”.

“A maggior ragione oggi, dunque, – prosegue Stella – il rammarico e il dispiacere sono enormi. Non avere piu’ Alitalia a Reggio Calabria o, ancora peggio, uno scalo funzionante, per i miei figli significherebbe l’impossibilita’ di raggiungere l’ospedale ‘Nigrisoli’ di Bologna dove possiamo effettuare visite e cure che per loro sono di importanza vitale. E come loro tantissimi altri malati di distrofia muscolare del territorio reggino. Su questioni cosi’ rilevanti per la salute, ritengo si debbano mettere da parte le logiche puramente economiche guardando esclusivamente ai problemi reali dei cittadini e, soprattutto, delle fasce piu’ deboli ed esposte. L’impossibilita’ di spostarsi in aereo – sottolinea la presidente di ‘Per mano’ – getterebbe nella disperazione tantissime famiglie della nostra citta’ che, quotidianamente, devono gia’ far fronte a disagi e problematiche enormi legate alla malattia. Il tema del superamento delle barriere, che purtroppo sono spesso mentali, e’ ancora tragicamente attuale. Anche il Presidente della Repubblica, Sergio Mattarella, nel suo discorso di fine anno ha fatto un chiaro riferimento alla necessita’ di rimuovere ogni ostacolo per quanti vivono in condizioni di grave difficolta’ e non riescono a far valere, pienamente, i propri diritti. Siamo certi – conclude Stella – che Alitalia, a cui mio figlio Daniele che e’ un bravissimo pittore ha donato un quadro realizzato da lui e quanti hanno responsabilita’ politiche in tutta questa vicenda, sapranno riflettere con grande attenzione sulle scelte da compiere, guardando alla tutela dei servizi essenziali per i cittadini”.